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Stoppen wir die modRNA-Gentherapien (“mRNA-Impfstoffe”), sagen wir Nein zu “WHO CA+” (WHO convention, agreement or other international instrument on pandemic prevention, preparedness and response) und arbeiten wir das Menschheitsverbrechen und globale Medizinverbrechen COVAX auf in Bezug auf die International Health Regulations (2005) (IHR)
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10.05.2023
Die Ampelkoalition hat einen Antrag zur Stärkung und Reform der Weltgesundheitsorganisation (WHO) angekündigt, der am Freitag, 12 Mai 2023, Gegenstand einer Bundestagsdebatte ist. Anlass des Antrags von SPD, Bündnis 90/die Grünen und FDP ist das 75-jährige Bestehen der Organisation. Über die Vorlage soll nach gut 40-minütiger Aussprache direkt abgestimmt werden.
Seit mehr als zwei Jahren werden an Millionen und Abermillionen Menschen auch in Deutschland zwei nicht erforderliche modRNA-Gentherapien ausprobiert, die beiden sogenannten „mRNA-Impfstoffe“ tozinameran, das ist Comirnaty von BioNTech und Pfizer, und elasomeran, das ist Spikevax von Moderna, durch welche die experimentell behandelten, vielfach nennt man sie die „geimpften“ Menschen geschädigt worden sind oder an denen sie starben.
Seit dem 28. November 2022 ist, für das Bundesministerium für Gesundheit (BMG), Herr Prof. Dr. Karl Lauterbach aufgefordert, die „Zehn Fragen an den Bundesminister für Gesundheit zu modRNA, saRNA und taRNA“ zu beantworten, wozu er allerdings ebensowenig in der Lage ist wie der gleichzeitig angeschriebene Prof. Dr. Klaus Cichutek für das Paul-Ehrlich-Institut (PEI), Prof. Dr. Thomas Mertens für die Ständige Impfkommission (STIKO) oder Dr. h.c. mult. Lothar H. Wieler für das Robert Koch-Institut (RKI).
Allzu viele Abgeordnete des Deutsche Bundestages erweisen sich seither ebenfalls einerseits als unfähig, die „zehn Fragen“ zu beantworten bzw. als unwillig, die Fragen endlich durch ein geeignetes Institut wie das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) beantworten zu lassen, halten andererseits dem Souverän gegenüber, dem Volk, die Illusion von Erforderlichkeit, Geeignetheit und Sicherheit der beiden experimentellen sogenannten „Impfstoffe“ Comirnaty und Spikevax aufrecht.
Bitte lesen Sie vorab auch heute noch einmal die, jedem am Thema „Corona-Impfstoffe“ interessierten Bundestagsabgeordneten seit dem 19. Dezember 2022 bekannten (Pet 2-20-15-2120-015042) zehn Fragen an Lauterbach.
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Zehn Fragen an den Bundesminister für Gesundheit zu modRNA, saRNA und taRNA
1.) In welchen Zellen welcher Organe oder Gewebe soll nach der intramuskulären Injektion der modRNA (engl. nucleoside-modified messenger RNA, dt. Nukleosid-modifizierte Messenger-RNA) die Bildung der Spikeproteine und die Immunantwort ausgelöst werden? Bitte aufschlüsseln nach BNT162b2 / tozinameran / Comirnaty und mRNA-1273 / elasomeran / Spikevax. Hat Ihre Behörde, das Bundesministerium für Gesundheit (BMG), sich dafür eingesetzt, dass diese Zielzellen bzw. dass die Bezeichnungen dieser Organe und Gewebe der Öffentlichkeit und Allgemeinheit, allen Menschen in Deutschland bekannt gemacht werden, insbesondere Kindern und Jugendlichen, Frauen im gebärfähigen Alter, schwangeren Frauen, stillenden Frauen, Männern im zeugungsfähigen Alter, kranken Menschen, Menschen mit Behinderung sowie alten Menschen, wenn nein, warum nicht?
2.) Kann ausgeschlossen werden, dass die Spikeproteine außerhalb der von Ihnen als Antwort zu Frage 1.) angegebenen Zellen gebildet werden? Falls Ja, auf Grundlage welcher wissenschaftlich gesicherten Daten kann dies ausgeschlossen werden? Bitte aufschlüsseln nach tozinameran / Comirnaty und elasomeran / Spikevax.
3.) Wie lange besteht Codierungsfähigkeit der modRNA im Körper der experimentell gentherapierten („geimpften“) Person? Kann diesbezüglich ausgeschlossen werden, dass dieses über Wochen oder Monate persistiert? Bitte aufschlüsseln nach tozinameran / Comirnaty und elasomeran / Spikevax. Haben Sie sich dafür eingesetzt, dass diese Zeitdauer der deutschen Öffentlichkeit, den Menschen in Deutschland bekannt gemacht wird, wenn nein, warum nicht?
4.) Nach welcher Zeit sollte sich, bitte aufschlüsseln nach tozinameran (Comirnaty) und elasomeran (Spikevax), die modRNA („mRNA“) aus den Lipidnanopartikeln spätestens im Körper der „geimpften“ Person abgebaut haben? Haben Sie sich dafür eingesetzt, dass diese Zeitdauer der Allgemeinheit, allen Menschen in Deutschland bekannt gemacht wird, wenn nein, warum nicht?
5.) Ist sichergestellt, dass sich das Spikeprotein, das in den transfizierten Zellen der geimpften Person gebildet wird, ausschließlich in die Membranen der betroffenen Zellen einbaut und nicht löslich im Körper zirkuliert? Bitte aufschlüsseln nach Comirnaty und Spikevax.
6.) Womit ist sichergestellt, dass die verschiedenen Lipidnanopartikel, bei tozinameran / Comirnaty sind es ALC-0159, ALC-0315, DSPC, Cholesterin, in der beworbenen Nanogröße bleiben und nicht möglicherweise im Körper, etwa in den Körpergefäßen, zu größeren Lipidtropfen fusionieren?
7.) Wie ist die Halbwertszeit der Lipidnanopartikelkomponenten im Körper? Wie schnell werden diese abgebaut und metabolisiert oder ausgeschieden? Bitte aufschlüsseln nach jedem einzelnen der LNP (beispielsweise ALC-0159, ALC-0315, DSPC, Cholesterin) sowie einerseits nach Comirnaty und andererseits nach Spikevax.
8.) Wie viele Lipidnanopartikel (LNP) sind in einer Dosis der nicht erforderlichen und schädigenden oder tödlichen experimentellen Substanz tozinameran, Comirnaty einerseits und in der nicht erforderlichen und schädigenden oder tödlichen experimentellen Substanz elasomeran, Spikevax andererseits enthalten und in welcher Größenordnung bestehen Schwankungen zwischen einzelnen Chargen bzw. Dosen des gleichen experimentellen Produkts („Impfstoff“)? Haben Sie die Öffentlichkeit, die Menschen in Deutschland über diese Anzahl von Lipidnanopartikeln in Kenntnis gesetzt, wenn nein, warum nicht?
9.) Wie viele modRNA-Sequenzen sind in einem LNP enthalten und wie groß ist die Schwankungsbreite, in Bezug auf Comirnaty einerseits und andererseits auf Spikevax? Haben Sie die Menschen in Deutschland über diese Anzahl von modRNA-Sequenzen in Kenntnis gesetzt, wenn nein, warum nicht?
10.) In welcher der vier Formen, diese sind uRNA (optimierte Uridin-basierte mRNA), modRNA (nucleoside-modified messenger RNA, Nukleosid-modifizierte Messenger-RNA), saRNA (self-amplifying RNA, selbstamplifizierende mRNA) oder taRNA (trans-amplifying RNA, transamplifizierende mRNA), liegt die Ihrerseits der Bevölkerung Deutschlands verbissen und ohne nachprüfbare Argumente empfohlene „Schutzimpfung mit mRNA“ vor, in Bezug auf die nicht erforderliche und schädigende oder tödliche experimentelle Substanz tozinameran (Comirnaty) einerseits und die nicht erforderliche und schädigende oder tödliche experimentelle Substanz elasomeran (Spikevax) andererseits? Sieht Ihr Haus, das Bundesministerium für Gesundheit (BMG), Gesundheitsrisiken in Bezug auf eine Anwendung von saRNA (selbstamplifizierende mRNA) oder taRNA (transamplifizierende mRNA), sieht es insbesondere eine Gefährdung von Kindern und Jugendlichen, Frauen im gebärfähigen Alter, schwangeren Frauen, stillenden Frauen, Männern im zeugungsfähigen Alter, kranken Menschen, Menschen mit Behinderung sowie alten Menschen, wenn ja, wie will Ihr Haus diese Risiken beseitigen bzw. die Öffentlichkeit, alle Menschen in Deutschland über diese Risiken oder Gefahren in Kenntnis setzen?
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Mai 2023
Jetzt ist erfolgreich zu verhindern, dass es weitere Opfer gibt, die sogenannten „Schutzimpfungen“ müssen sofort gestoppt werden. Vor allem Kinder und Jugendliche, für welche die Coronaviren kein Problem sind, sind durch uns Erwachsene vor Comirnaty und Spikevax zu schützen.
Der Deutsche Bundestag bzw. der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) ist aufgefordert, vom Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) ein umfangreiches Gutachten zu Nutzen und Risiken der beiden sogenannten „mRNA-Impfstoffe“ tozinameran (Comirnaty) und elasomeran (Spikevax) erstellen zu lassen, wobei sicherlich die durch die Pathologen Prof. Dr. Arne Burkhardt und Prof. Dr. Walter Lang (pathologie-konferenz.de) gewonnenen Erkenntnisse und aufgeworfenen Fragen zu berücksichtigen sind.
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#COptiGate
Ebenfalls zu berücksichtigen sind die unter #COptiGate (vgl. b. Ehden Biber · Sense of Awareness · ehden.substack.com) zur Codon Optimization (Codon-Optimierung) bekannt gewordenen Warnungen.
COptiGate—The worst design flaw in human history that is impacting your health
ehden.substack.com/p/coptigate-the-worst-design-flaw-in-human-history-that-is-impacting-your-health
#COptiGate – Commenting the FDA
ehden.substack.com/p/coptigate-commenting-the-fda
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Sehr genau hat der Deutsche Bundestag bzw. hat das IQWiG Comirnaty und Spikevax beispielsweise endlich prüfen zu lassen auf die leider gegebene Beeinträchtigung oder vielmehr, denn zerstörte Hirn- wie Herzmuskelzellen regenerieren bekanntlich nie, die gegebene irreversible Beschädigung von Herzmuskelgewebe und Gehirn, ferner auch die Frage nach einer Beschädigung von Knochenmark, dendritischen Zellen, Lymphknoten.
Weiterhin ist die Frage nach einer möglichen Beschädigung bzw. Verkürzung der Telomere aufzuwerfen (dann leider einhergehend mit verkürzter Lebenszeit), ist auf eine mögliche Beschädigung der Mitochondrien zu achten, auf einen veränderten epigenetischen Code, auf Fehlfaltung von Proteinen, auf eine durchaus mögliche Integration ins Genom etwa bei Anwesenheit von HTLV-1 (Humanes T-lymphotropes Virus 1, ein Retrovirus).
Dringend untersuchen lassen muss der Deutsche Bundestag bzw. der G-BA die sich an vielen Orten auf der Welt längst abzeichnende Minderung der weiblichen Fertilität sowie auf die Beeinträchtigung der Spermatogenese nach Injektion von modRNA („mRNA“).
Ein auch für den Deutschen Bundestag unverzichtbar wichtiger Überblick über gewebliche bzw. organische Schädigungen findet sich bei den Doctors for COVID Ethics (doctors4covidethics.or), Notes and recommendations for conducting post-mortem examination (autopsy) of persons deceased in connection with COVID vaccination – Updated.
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#BlotGate
Das Institut für Qualitätssicherung und Transparenz im Gesundheitswesen (IQTIG) ist zu beauftragen, den unter #BlotGate (s. b. Jessica Rose, PhD · Unacceptable Jessica · jessicar.substack.com), s. b. Sasha Latypova (Alexandra Latypova, MBA degree, a former pharmaceutical R&D executive · Due Diligence and Art · sashalatypova.substack.com), s. b. Dr. Uwe Alschner · Alschner.Klartext · alschner-klartext.de) bekannt gewordenen Fragen nachzugehen, welche mögliche und dann seitens der Firma Pfizer bzw. BioNTech (experimentelle Substanz BNT162b2 / tozinameran / Comirnaty) begangene gezielte Fälschungen im Zulassungsverfahren nahelegen, die Labormethode Western Blot betreffend.
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ALC-0315 is a cationic lipid
Bei ALC-0315 handelt es sich um ein bei physiologischem pH-Wert kationisches synthetisches Lipid. Ionisierbare Lipidnanopartikel (LNP) betreffend ist, auch, die Frage nach der Gefährlichkeit ihrer kationischen (!) Ladung zu stellen.
Heute zu lesen bei Echelon, BNT162b2 bezeichnet tozinameran / Comirnaty von BioNTech und Pfizer:
„ALC-0315 is an ionizable lipid [noch unlängst las man dort: „ALC-0315 is a cationic lipid“ – Anm.] which has been used to form lipid nanoparticles for delivery of RNA. ALC-0315 is one of the components in the BNT162b2 vaccine against SARS-CoV-2 in addition to ALC-0159, DSPC, and cholesterol. This is a reagent grade product, for research use only.“ (echelon-inc.com/product/alc-0315).
For research use only. Nur zu Forschungszwecken.
„ALC-0315 is a cationic lipid extracted from patent WO2019202035A1, compound III-3. ALC-0315 can be used to form lipid nanoparticle (LNP, non-viral gene delivery system). In Vitro: ALC-0315 is used to form lipid nanoparticle for the research of vaccination.“
(hoelzel-biotech.com/de/molecule-cs-0145622-100mg-alc-0315.html).
„Two novel excipients are included in the finished product, the cationic lipid ALC-0315 and thePEGylated lipid ALC-0159. Limited information regarding the novel excipients are provided. · ALC-0315 (cationic lipid) · The ALC-0315 novel excipient is a cationic lipid containing a tertiary amine and two ester moieties, ((4-
hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diyl)bis(2-hexyldecanoate).“
Asssessment report COMIRNATY · EMA/707383/2020 · Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) EMA, 19 February 2021.)
„Bei den beiden mRNA-basierten Impfstoffen der Firmen BioNTech / Pfizer (Comirnaty) und Moderna (Covid-19 Vaccine, mRNA-1273) handelt es sich um nanopartikuläre Formulierungen des jeweiligen Polynukleotids. … Die Nanostrukturen werden aus einem kationischen Lipid gebildet, das die anionische mRNA komplexiert“, (pharmazeutische-zeitung.de/nanotechnologie-der-covid-19-vakzinen-124828/seite/3 · s. bei CORONA DOKS · corodok.de/nochmal-sm-lipid).
„Successful laboratory experiments used one charged lipid and one opposite charged therapeutic agent, with cationic lipids and anionic nucleic acids in a passive encapsulation process.“ „Erfolge wurden mit jenen Laborversuchen erzielt, bei denen ein geladenes Lipid und ein entgegengesetzt geladener therapeutischer Wirkstoff zum Einsatz kamen. Verwendet wurden kationische Lipide und anionische Nukleinsäuren in einem passivem Verkapselungsverfahren.“
(patents.google DE60017406T2/en, patents.google DE60017406T2/de)
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Verunreinigung der „mRNA-Impfstoffe“ mit DNA · #PlasmidGate
In Ergänzung zu den unter #COptiGate sowie #BlotGate angerissenen Fragestellungen und Gesundheitsgefahren muss sich der G-BA unbedingt mit dem etwa durch Kevin McKernan und, auch im Deutschen, durch Dr. Michael Palmer aufgeworfenen großen Problem der die sogenannten „mRNA-Impfstoffe“ betreffenden Verunreinigung mit DNA befassen und unverzüglich alle entsprechenden Untersuchungen beauftragen,
vgl. b. Dr. Keith Robison (Omics! Omics!) am 21.03.2023
Thoughts on Unexpected Sequences Found In COVID mRNA Vaccines
(“… Kevin McKernan has played a key role in the development of genomics technology … Kevin’s Anandamide substack, his tweets, and regular YouTube videos have presented his personal views on SARS-CoV-2 and the pandemic. …
A quick sketch of how mRNA vaccines are produced. A DNA template is synthesized to encode the antigen and cloned in an E. coli plasmid vector. Huge quantities of plasmid are produced and then linearized by digestion with a restriction enzyme. In vitro transcription (IVT) from a promoter in the construct drives creation of a linear transcript.”)
omicsomics.blogspot.com/2023/03/thoughts-on-unexpected-sequences-found.html
und bei
Anand Amide (Nepetalactone Newsletter) am 29.03.2023
DNA contamination in 8 vials of Pfizer monovalent mRNA vaccines
(“Acknowledgements. We’d like to thank David Wiseman, Michael Palmer, Sasha Latypova Lynn Fynn, The PANDA audience and Keith Robison for suggested improvements and critiques of the work.”)
anandamide.substack.com/p/dna-contamination-in-8-vials-of-pfizer
Hintergrund
Keith Peden · Issues Associated With Residual Cell-Substrate DNA
cogforlife.org/FDApowerpointDNA.pdf
Li Sheng-Fowler, Andrew M Lewis, Keith Peden · Issues associated with residual cell-substrate DNA in viral vaccines
sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1045105609000293?via%3Dihub
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Die Feierlaune im Deutschen Bundestag („75 Jahre Weltgesundheitsorganisation“), die in Erneuerung befindlichen Internationalen Gesundheitsvorschriften und die Abschaffung von menschlicher Würde, Menschenrechten und Grundfreiheiten der Person
Article-by-Article Compilation of Proposed Amendments to the International Health Regulations (2005) submitted in accordance with decision WHA75(9) (2022)
The Working Group on Amendments to the International Health Regulations (WGIHR) at its first meeting on 14–15 November 2022 decided (…)
IHR · International Health Regulations
Article 3 Principles
Leider bald gestrichen: „die Würde, die Menschenrechte und die grundlegenden Freiheitsrechte des Individuums“.
1. The implementation of these Regulations shall be with full respect for the dignity, human rights and fundamental freedoms of persons.
Totalitär ersetzt durch: „das Gleichmaß, das Einbezogensein, das einander Entsprechen“ (Anm: Lediglich equality, Gleichheit zu fordern würde ebenfalls nicht ausreichen, dem an seiner Abschaffung nicht interessierten Bürgerbegriff und freiheitlichen Rechtsstaat geht es vielmehr um Gleichberechtigung, in Gleichberechtigung findet sich der Wortbestandteil Recht).
Article 3 Principles
1. The implementation of these Regulations shall be based on the principles of equity, inclusivity, coherence and in accordance with their common but differentiated responsibilities of the States Parties, taking into consideration their social and economic development.
Article by Article Compilation of Proposed Amendments to the International Health Regulations (2005) submitted by States Parties in the context of Decision WHA75(9)
apps.who.int/gb/wgihr/pdf_files/wgihr1/WGIHR_Compilation-en.pdf
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WHO celebrates 75th anniversary
Das auch durch die Weltgesundheitsorganisation vorangetriebene, international COVAX genannte Menschheitsverbrechen und globale Medizinverbrechen ist zu stoppen und juristisch aufzuarbeiten insbesondere auch in Bezug auf die Internationalen Gesundheitsvorschriften (IGV, englisch International Health Regulations, IHR) sowie in Bezug auf das menschenfeindliche und freiheitsfeindliche Projekt CA+ (WHO convention, agreement or other international instrument on pandemic prevention, preparedness and response, deutsch bekannt als Pandemievertrag bzw. als „ein Übereinkommen, eine Vereinbarung oder ein anderes internationales Instrument im Rahmen der Satzung der Weltgesundheitsorganisation zur Stärkung der Pandemieprävention, -vorsorge und -reaktion“).
Gründlich zu beleuchten sein wird die Arbeit des 1961 im deutschen Königswinter geborenen Prof. Dr. Lothar Wieler (Mitglied der Strategic and Technical Advisory Group for Infectious Hazards (STAG-IH) der Weltgesundheitsorganisation (WHO), ehemaliger (2020 – 2021) Vorsitzender des International Health Regulation Review Committee (IHR-RC), ehemaliges (2016 – 2019) Mitglied im wissenschaftlichen Beirat des internationalen Netzwerks Global Research Collaboration for Infectious Disease Preparedness (GloPID-R). Von 2015 bis 2023 war Wieler, ein Tierarzt und Fachtierarzt für Mikrobiologie, Präsident des Robert Koch-Instituts (RKI), in dieser Funktion beriet er die deutsche Bundesregierung und die Landesregierungen bei Krankheiten, insbesondere Infektionskrankheiten, ab 2020 auch bei der Eindämmung der sogenannten „Pandemie“ um das vergleichsweise harmlose Coronavirus.
Mögen die Damen und Herren Abgeordneten des Deutschen Bundestages ihr in Bezug auf die nicht erforderlichen und schädigenden oder tödlichen modRNA-Gentherapien („mRNA-Impfstoffe“) seit zweieinhalb Jahren mehrheitlich an den Tag gelegtes wütendes oder gieriges Nichtwissenwollen überwinden.
Schon gar nicht Kinder und Jugendliche sowie Schwangere oder Stillende dürfen mit modRNA-Gentherapien („mRNA-Impfungen“) behandelt („geimpft“) werden, experimentell gentherapiert.
Edward von Roy, Diplom-Sozialarbeiter/-Sozialpädagoge (FH)
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H i n t e r g r u n d
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Bei einem Spitzentreffen am BioNTech-Standort in Marburg zur nachhaltigen Impfstoffherstellung in Afrika heute (Mittwoch) hat EU-Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen die geplante Entsendung von zunächst zwei Containerfabriken des Unternehmens nach Ruanda und in den Senegal begrüßt. Ab 2023 sollen die Fabriken in die kommerzielle Fertigung gehen.
16.02.2022 · Von der Leyen zu Spitzentreffen bei BioNTech in Marburg: Impfstoffherstellung in Afrika unser gemeinsames Ziel · European Commission, Vertretung der Europäischen Kommission in Deutschland
germany.representation.ec.europa.eu/news/von-der-leyen-zu-spitzentreffen-bei-biontech-marburg-impfstoffherstellung-afrika-unser-gemeinsames-2022-02-16_de
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BioNTech stellt erste modulare mRNA-Produktionsanlage zur Unterstützung einer skalierbaren Impfstoffproduktion in Afrika vor
16.02.2022 · Pressemitteilung · BioNTech
investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/biontech-stellt-erste-modulare-mrna-produktionsanlage-zur
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Our mRNA pipeline shows the progress we’re making on clinical programs currently in development to create mRNA medicines for a wide range of diseases and conditions.
Moderna
COVID-19 vaccine Spikevax / mRNA-1273.214/.222 … COVID-19 vaccine Next generation (2-5 ºC) mRNA-1283 … Flu vaccine mRNA-1010 … Older adults respiratory syncytial virus (RSV) vaccine mRNA-1345 …
modernatx.com/research/product-pipeline
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DNA Script gab heute eine Partnerschaft mit Moderna, Inc. (Nasdaq: MRNA) zur Entwicklung eines Prototyps für die schnelle mobile Herstellung von Impfstoffen und Therapeutika im Rahmen des Defense Advanced Research Projects Agency (DARPA) Nucleic Acids On-Demand World-Wide (NOW)“ Programms. (…) Die NOW-Initiative der DARPA zielt auf die Entwicklung einer mobilen Just-in-Time-Fertigungsplattform ab, die Bedrohungen durch Krankheitserreger schnell diagnostiziert und medizinische Gegenmaßnahmen zur Pandemievorsorge bereitstellt. Die daraus resultierenden Nukleinsäure-Impfstoffe und -Therapeutika in GMP-Qualität (Good Manufacturing Practice) sollen sowohl dem militärischen Personal als auch der lokalen Bevölkerung nahezu sofortigen Schutz bieten. Das Design sieht eine Produktionseinheit vor, die in der Lage ist, Hunderte von Medikamentendosen innerhalb weniger Tage in einem 1,8 m x 1,8 m x 1,8 m großen Container zu produzieren, der an entlegenen Orten auf der ganzen Welt eingesetzt werden kann.
28.04.2023 · DNA Script geht Partnerschaft mit Moderna ein, um On-Demand-Impfstoffe und Therapeutika für DARPA zu entwickeln · finanznachrichten.de
finanznachrichten.de/nachrichten-2021-04/52702670-dna-script-geht-partnerschaft-mit-moderna-ein-um-on-demand-impfstoffe-und-therapeutika-fuer-darpa-zu-entwickeln-007.htm
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Can mRNA vaccine tech take on tuberculosis?
(Clinical trials of an mRNA vaccine for TB are set to begin this year. TB kills around 1.5 million people a year, mostly in developing countries. Research funding remains a major obstacle to progress.) … The “unprecedented speed” by which COVID-19 vaccines were developed, licensed and introduced provides an example for tuberculosis vaccine research and development, members of the Tuberculosis Vaccine Roadmap Stakeholder Group said in a February review in The Lancet Infectious Diseases. “New platforms have been successfully deployed that might have useful applications for tuberculosis, in particular the mRNA technology,” the group said. … In July, the German biotechnology company BioNTech announced that clinical trials of its mRNA vaccine for TB, developed with the Bill & Melinda Gates Foundation, will begin in 2022.
14.04.2022 · Gavi, the Vaccine Alliance
gavi.org/vaccineswork/can-mrna-vaccine-tech-take-tuberculosis
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(The Global Forum on Tuberculosis (TB) Vaccines was held virtually from 20 to 22 April 2021, marking its 20th anniversary.) … Mustafa Diken (BioNTech, Germany) presented the benefits of the mRNA vaccine technology used for COVID-19 [12], and how it can be tailored for TB vaccinology using additional strategies such as self-amplifying RNA [ saRNA] molecules [13].
Sara Suliman et al. · Meeting report: Virtual Global Forum on Tuberculosis Vaccines, 20–22 April 2021 · Vaccine, Volume 39, Issue 50, 8 December 2021, Pages 7223-7229
sciencedirect.com/science/article/pii/S0264410X21011543#b0065
[12] Safety and Efficacy of the BNT162b2 mRNA Covid-19 Vaccine
nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2034577
[13] Annette B. Vogel [ BioNTech ] et al. [ darunter Uğur Şahin ] · Self-Amplifying RNA Vaccines Give Equivalent Protection against Influenza to mRNA Vaccines but at Much Lower Doses · Mol Ther, 26 (2) (2018), pp. 446-455
cell.com/molecular-therapy-family/molecular-therapy/fulltext/S1525-0016(17)30594-4
sciencedirect.com/science/article/pii/S1525001617305944
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