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An das Ministerium für Arbeit, Gesundheit und Soziales des Landes Nordrhein-Westfalen
c/o Herrn Minister Karl-Josef Laumann
04.04.2023
Sehr geehrter Herr Minister Laumann,
zwei der in Deutschland seit dem 27.12.2020 an Millionen von Menschen und inzwischen leider auch an Kindern und Jugendlichen angewendeten experimentellen Gentherapien, die beiden mit einer modRNA („mRNA“) ausgestatteten sogenannten „Impfstoffe“ tozinameran (Comirnaty) und, Wochen später zusätzlich, elasomeran (Spikevax) sind nicht erforderlich und schädigen oder töten die Behandelten, die „Geimpften“.
Am heutigen 4. April 2023 haben Sie auf dem Lokalsender NE-WS 89.4 (Lokaler Rundfunk im Rhein-Kreis Neuss) über die sogenannten „mRNA-Impfstoffe“ gesprochen (Laumann zieht Corona-Bilanz: „Impfkampagne war wichtig“). Gegenüber Herrn José Narciandi (Leiter Landtagsstudio) haben Sie beispielsweise über die gesamte Injektionskampagne („Impfkampagne“) und auch über die Monate der „Impfpflicht“ im nordrhein-westfälischen Gesundheitswesen geredet. Insgesamt halten Sie es nach wie vor für richtig, die Menschen in Bezug auf das Coronavirus zum „Impfen“ zu motivieren. Als Journalist Narciandi auf das Thema Nebenwirkungen zu sprechen kommt, betonen Sie die hohe Bedeutung der ärztlichen Aufklärung innerhalb der „Impfstrategie“, den Wert des Aufklärungsgesprächs, wozu auch das Benennen der Nebenwirkungen gehöre.
ab ca. min 17:00
„Es ist auf jeden Fall ja immer richtig, Menschen transparent aufzuklären. Und deswegen war es ja auch während der gesamten Impfstrategie so, dass die Impfungen von Ärztinnen und Ärzten vorgenommen worden sind, und zu der Impfung auch immer eine Aufklärung gehörte. Und natürlich gehört zu einer Aufklärung auch bei Impfungen, wie bei allen anderen medizinischen Eingriffen, auch dazu, die Menschen auch über die Risiken einer Impfung zu informieren. Und das haben wir auch gemacht.“
— Karl-Josef Laumann, Minister für Arbeit, Gesundheit und Soziales des Landes Nordrhein-Westfalen
news894.de/artikel/laumann-zieht-corona-bilanz-impfkampagne-war-wichtig-1615618.html
news894.de/artikel/laumann-zieht-corona-bilanz-impfkampagne-war-wichtig-1615620.html
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Von Dezember 2013 bis Juni 2017 waren Sie Der Beauftragte der Bundesregierung für die Belange der Patientinnen und Patienten sowie Bevollmächtigter der Bundesregierung für Pflege im Amt eines Staatssekretärs im Bundesministerium für Gesundheit.
Ich bitte Sie um Beantwortung der folgenden zehn Fragen.
Bitte antworten Sie persönlich und ausführlich und verweisen Sie nicht lediglich auf die Homepages von BMG, RKI, PEI u. dgl., auf denen die Antworten nicht zu lesen sind.
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Zehn Fragen an den Minister für Arbeit, Gesundheit und Soziales des Landes Nordrhein-Westfalen Karl-Josef Laumann zu modRNA, saRNA und taRNA
1.) In welchen Zellen welcher Organe oder Gewebe soll nach der intramuskulären Injektion der modRNA (engl. nucleoside-modified messenger RNA, dt. Nukleosid-modifizierte Messenger-RNA) die Bildung der Spikeproteine und die Immunantwort ausgelöst werden? Bitte aufschlüsseln nach BNT162b2 / tozinameran / Comirnaty und mRNA-1273 / elasomeran / Spikevax. Hat Ihre Behörde, das Ministerium für Arbeit, Gesundheit und Soziales des Landes Nordrhein-Westfalen (MAGS NRW), sich dafür eingesetzt, dass diese Zielzellen bzw. dass die Bezeichnungen dieser Organe und Gewebe der Öffentlichkeit und Allgemeinheit, allen Menschen in NRW bekannt gemacht werden, insbesondere Kindern und Jugendlichen, Frauen im gebärfähigen Alter, schwangeren Frauen, stillenden Frauen, Männern im zeugungsfähigen Alter, kranken Menschen, Menschen mit Behinderung sowie alten Menschen, wenn nein, warum nicht?
2.) Kann ausgeschlossen werden, dass die Spikeproteine außerhalb der von Ihnen als Antwort zu Frage 1.) angegebenen Zellen gebildet werden? Falls Ja, auf Grundlage welcher wissenschaftlich gesicherten Daten kann dies ausgeschlossen werden? Bitte aufschlüsseln nach tozinameran / Comirnaty und elasomeran / Spikevax.
3.) Wie lange besteht Codierungsfähigkeit der modRNA im Körper der experimentell gentherapierten („geimpften“) Person? Kann diesbezüglich ausgeschlossen werden, dass dieses über Wochen oder Monate persistiert? Bitte aufschlüsseln nach tozinameran / Comirnaty und elasomeran / Spikevax. Haben Sie sich dafür eingesetzt, dass diese Zeitdauer der Öffentlichkeit, den Menschen im bevölkerungsreichsten Bundesland Deutschlands bekannt gemacht wird, wenn nein, warum nicht?
4.) Nach welcher Zeit sollte sich, bitte aufschlüsseln nach tozinameran (Comirnaty) und elasomeran (Spikevax), die modRNA („mRNA“) aus den Lipidnanopartikeln spätestens im Körper der „geimpften“ Person abgebaut haben? Haben Sie sich dafür eingesetzt, dass diese Zeitdauer der Allgemeinheit, allen Menschen in Deutschland bekannt gemacht wird, wenn nein, warum nicht?
5.) Ist sichergestellt, dass sich das Spikeprotein, das in den transfizierten Zellen der geimpften Person gebildet wird, ausschließlich in die Membranen der betroffenen Zellen einbaut und nicht löslich im Körper zirkuliert? Bitte aufschlüsseln nach Comirnaty und Spikevax.
6.) Womit ist sichergestellt, dass die verschiedenen Lipidnanopartikel, bei tozinameran / Comirnaty sind es ALC-0159, ALC-0315, DSPC, Cholesterin, in der beworbenen Nanogröße bleiben und nicht möglicherweise im Körper, etwa in den Körpergefäßen, zu größeren Lipidtropfen fusionieren?
7.) Wie ist die Halbwertszeit der Lipidnanopartikelkomponenten im Körper? Wie schnell werden diese abgebaut und metabolisiert oder ausgeschieden? Bitte aufschlüsseln nach jedem einzelnen der LNP (beispielsweise ALC-0159, ALC-0315, DSPC, Cholesterin) sowie einerseits nach Comirnaty und andererseits nach Spikevax.
8.) Wie viele Lipidnanopartikel (LNP) sind in einer Dosis der nicht erforderlichen und schädigenden oder tödlichen experimentellen Substanz tozinameran, Comirnaty einerseits und in der nicht erforderlichen und schädigenden oder tödlichen experimentellen Substanz elasomeran, Spikevax andererseits enthalten und in welcher Größenordnung bestehen Schwankungen zwischen einzelnen Chargen bzw. Dosen des gleichen experimentellen Produkts („Impfstoff“)? Haben Sie die Öffentlichkeit, die Menschen in Deutschland über diese Anzahl von Lipidnanopartikeln in Kenntnis gesetzt, wenn nein, warum nicht?
9.) Wie viele modRNA-Sequenzen sind in einem LNP enthalten und wie groß ist die Schwankungsbreite, in Bezug auf Comirnaty einerseits und andererseits auf Spikevax? Haben Sie die Menschen in Deutschland über diese Anzahl von modRNA-Sequenzen in Kenntnis gesetzt, wenn nein, warum nicht?
10.) In welcher der vier Formen, diese sind uRNA (optimierte Uridin-basierte mRNA), modRNA (nucleoside-modified messenger RNA, Nukleosid-modifizierte Messenger-RNA), saRNA (self-amplifying RNA, selbstamplifizierende mRNA) oder taRNA (trans-amplifying RNA, transamplifizierende mRNA), liegt die Ihrerseits der Bevölkerung Deutschlands verbissen und ohne nachprüfbare Argumente empfohlene „Schutzimpfung mit mRNA“ vor, in Bezug auf die nicht erforderliche und schädigende oder tödliche experimentelle Substanz tozinameran (Comirnaty) einerseits und die nicht erforderliche und schädigende oder tödliche experimentelle Substanz elasomeran (Spikevax) andererseits? Sieht Ihr Haus, das Ministerium für Arbeit, Gesundheit und Soziales des Landes Nordrhein-Westfalen (MAGS NRW), Gesundheitsrisiken in Bezug auf eine Anwendung von saRNA (selbstamplifizierende mRNA) oder taRNA (transamplifizierende mRNA), sieht es insbesondere eine Gefährdung von Kindern und Jugendlichen, Frauen im gebärfähigen Alter, schwangeren Frauen, stillenden Frauen, Männern im zeugungsfähigen Alter, kranken Menschen, Menschen mit Behinderung sowie alten Menschen, wenn ja, wie will Ihr Haus diese Risiken beseitigen bzw. die Öffentlichkeit, alle Menschen in NRW über diese Risiken oder Gefahren in Kenntnis setzen?
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Mit freundlichen Grüßen
Edward von Roy, Diplom-Sozialarbeiter/-Sozialpädagoge (FH)
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