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“Die 25 ungeklärten Fragen zu mResvia (mRNA-1345) müssen vor der deutschen Öffentlichkeit beantwortet werden, bis dahin ist Informierte Einwilligung (informed consent) nicht möglich und sind die in Vorbereitung befindlichen, gegen das vergleichsweise harmlose Respiratorische Synzytial-Virus (RSV) gerichteten mod-mRNA-Gentherapien zu stoppen.”
— Edward von Roy, Diplom-Sozialarbeiter/-Sozialpädagoge (FH)
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Am 7. September 2024 wurden die 25 offenen Fragen zum experimentellen mod-mRNA-Gentherapeutikum mResvia des Herstellers Moderna an den Petitionsausschuss des Deutschen Bundestages nachgereicht zur mResvia-Petition vom 26. August 2024.
schariagegner.wordpress.com/2024/08/26/die-gegen-rsv-respiratorisches-synzytial-virus-geplante-mod-mrna-gentherapie-mresvia-mrna-1345-sofort-stoppen/
schariagegner.wordpress.com/2024/09/09/die-25-offenen-fragen-zu-mresvia/
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Am 02.09.2024 sowie am 18.09.2024 teilt mir Gabriele Stieler für das Referat Pet 2 mit, dass die mResvia (Hersteller Moderna) betreffende Petition vom 26. August 2024 sowie die zu besagter mResvia-Petition am 7. September 2024 nachgereichten 25 offenen Fragen zu mResvia ausschließlich unter der Comirnaty (Pfizer und BioNTech) betreffenden Petition vom 29.07.2024 (Gesundheitsvorsorge Pet 2-20-15-2126-032380 Abpacken, Versand und Zustellung von Comirnaty Omicron JN.1 (bretovameran) sofort stoppen) bearbeitet werden, und nicht unter dem eigens zugeteilten Aktenzeichen der mResvia-Petition (Pet 2-20-15-2126-032670).
Wichtig ist, dass auch jedem Bundestagsabgeordneten beim Lesen der mResvia-Petition (Petition Pet 2-20-15-2126-032670 Deutschland muss die gegen RSV (Respiratorisches Synzytial-Virus) geplante mod-mRNA-Gentherapie mResvia (mRNA-1345) sofort stoppen) klar ist, dass zu eben dieser Eingabe 25 Fragen nachgereicht worden sind.
Noch wichtiger allerdings bleibt, dass sich der Deutsche Bundestag endlich mit den nicht erforderlichen, im beabsichtigten Sinn unbrauchbaren und dabei schädigenden oder tödlichen mod-mRNA-Gentherapien (“mRNA-Impfungen”) zu befassen beginnt, gehe es um mResvia, Spikevax oder Comirnaty.
Untenstehend zur Dokumentation die beiden Stieler-Briefe, vorab der Link (URL) zu den Petitionen.
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An den Deutschen Bundestag, Sekretariat des Petitionsausschusses
26. August 2024
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Petition
Pet 2-20-15-2126-032670
Deutschland muss die gegen RSV (Respiratorisches Synzytial-Virus) geplante mod-mRNA-Gentherapie mResvia (mRNA-1345) sofort stoppen
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Petitionstext
Um die abzusehende Schädigung von Menschen oder deren Tod zu verhindern, fordere der Deutsche Bundestag die Bundesregierung auf, das in Vorbereitung befindliche Herstellen, Abpacken und deutschlandweite Versenden der Substanz mResvia (mRNA-1345) unverzüglich zu unterbinden, und aufzuarbeiten, wie es zu dem deutschen Teil des globalen Medizinverbrechens jener seit dreieinhalb Jahren millionenfach angewendeten, “Impfungen” genannten Gentherapien auf Basis v. a. von Nukleosid-modifizierter Messenger-RNA (mod-mRNA, modRNA) kommen konnte. …
schariagegner.wordpress.com/2024/08/26/die-gegen-rsv-respiratorisches-synzytial-virus-geplante-mod-mrna-gentherapie-mresvia-mrna-1345-sofort-stoppen/
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Edward von Roy
Mönchengladbach
An den Deutschen Bundestag, Sekretariat des Petitionsausschusses
Noch zu
Pet 2-20-15-2126-032670
07.09.2024
Herrn Präsident (kommissarisch) apl. Prof. Dr. Stefan Vieths, Frau Vizepräsidentin (kommisarisch) apl. Prof. Dr. Zoé Waibler und Herrn Dr. Dirk Mentzer (Abteilung SBD Sicherheit von biomedizinischen Arzneimitteln und Diagnostika), alle drei Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel (PEI, Paul-Ehrlich-Institut)
Herrn Prof. Dr. Klaus Überla (Vorsitzender) und Frau Dr. Marianne Röbl-Mathieu (stellvertretende Vorsitzende), beide STIKO (Ständige Impfkommission am Robert-Koch-Institut (RKI))
Herrn Dr. med. Thomas Kaiser (Institutsleiter, IQWiG Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen, Leiter des Instituts), Frau Dr. med. Michaela Eikermann (IQWiG, stellvertretende Institutsleiterin)
Herrn Bundesminister für Gesundheit Prof. Dr. Karl Lauterbach, MdB, Herrn Rottmann-Großner (Unterabteilung 61 Gesundheitssicherheit) und Frau Ines Perea (Unterabteilung 61 Gesundheitssicherheit), alle drei Bundesministerium für Gesundheit (BMG)
An den Petitionsausschuss des Deutschen Bundestages als Ergänzung zu Petition Pet 2-20-15-2126-032670 vom 26. August 2024 (Deutschland muss die gegen RSV (Respiratorisches Synzytial-Virus) geplante mod-mRNA-Gentherapie mResvia (mRNA-1345) sofort stoppen)
7. September 2024
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“Die 25 ungeklärten Fragen zu mResvia (mRNA-1345) müssen vor der deutschen Öffentlichkeit beantwortet werden, bis dahin ist Informierte Einwilligung (informed consent) nicht möglich und sind die in Vorbereitung befindlichen, gegen das vergleichsweise harmlose Respiratorische Synzytial-Virus (RSV) gerichteten mod-mRNA-Gentherapien zu stoppen.”
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Vieths, sehr geehrte Frau Prof. Dr. Waibler, sehr geehrter Herr Dr. Mentzer,
sehr geehrter Herr Dr. med. Kaiser, sehr geehrte Frau Dr. med. Eikermann,
sehr geehrter Prof. Dr. Lauterbach, sehr geehrter Herr Rottmann-Großner, sehr geehrte Frau Perea,
sehr geehrte Damen und Herren,
am 23.08.2024 hat die Europäische Kommission (EC, European Commission) die Marktzulassung für mResvia (mRNA-1345) des Herstellers Moderna erteilt, einen sogenannten “mRNA-Impfstoff” zum Schutz von Menschen ab 60 Jahren vor dem Respiratorischen Synzytial-Virus (RSV), genauer gesagt zum Schutz von Menschen ab 60 Jahren durch Prävention von Erkrankungen der unteren Atemwege (LRTD, lower respiratory tract disease) nach Infektion mit RSV. Die Marktzulassung folgt auf die positive Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und ist in allen 27 EU-Mitgliedstaaten sowie in Island, Liechtenstein und Norwegen gültig. …
schariagegner.wordpress.com/2024/08/26/die-gegen-rsv-respiratorisches-synzytial-virus-geplante-mod-mrna-gentherapie-mresvia-mrna-1345-sofort-stoppen/
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Petition an den Deutschen Bundestag, c/o Sekretariat des Petitionsausschusses, Berlin
29.07.2024
Petition
Gesundheitsvorsorge
Pet 2-20-15-2126-032380
Abpacken, Versand und Zustellung von Comirnaty Omicron JN.1 (bretovameran) sofort stoppen
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Petitionstext
Um die Schädigung von weiteren Menschen oder deren Tod zu verhindern, fordere der Deutsche Bundestag die Bundesregierung auf, das in Vorbereitung befindliche Herstellen, Abpacken und deutschlandweite Versenden der Substanz Comirnaty Omicron JN.1 (bretovameran) unverzüglich zu unterbinden, und aufzuarbeiten, wie es zu dem deutschen Teil des globalen Medizinverbrechens (COVAX) jener millionenfach angewendeten, “Impfungen” genannten Gentherapien auf Basis v. a. von Nukleosid-modifizierter Messenger-RNA (modRNA) kommen konnte. …
schariagegner.wordpress.com/2024/07/29/comirnaty-omicron-jn-1-bretovameran-sofort-stoppen/
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Deutscher Bundestag
Petitionsausschuss
Bezug: Ihr Schreiben vom 26. August 2024
Referat Pet 2
BMG, BMUV, BMWSB, BR, BT
Stieler
Berlin, 2. September 2024
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Gesundheitsvorsorge
Pet 2-20-15-2126-032670
Sehr geehrter Herr von Roy,
hiermit bestätige ich den Eingang Ihres Schreibens vom 26. August 2024, welches als Nachtrag unter dem Aktenzeichen 2-20-15-2126-032380 bearbeitet wird.
Es handelt sich um ein sachgleiches Anliegen zum Impfstoff modRNA.
Mit freundlichen Grüßen
Im Auftrag
Stieler
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Deutscher Bundestag
Petitionsausschuss
Bezug: Ihr Schreiben vom 7. September 2024
Referat Pet 2
BMG, BMUV, BMWSB, BR, BT
Stieler
Berlin, 18. September 2024
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Gesundheitsvorsorge
Pet 2-20-15-2126-032670 (Bitte bei allen Zuschriften angeben)
Sehr geehrter Herr von Roy,
hiermit bestätige ich den Eingang Ihrer nachgereichten Unterlagen per E-Mail und auf dem Postweg.
Wie bereits mit Schreiben vom 2. September 2024 mitgeteilt, erfolgt die Bearbeitung nicht unter dem o. o. Aktenzeichen.
Bitte verwenden Sie für zukünftigen Schriftwechsel ausschließlich das Aktenzeichen 2-20-15-2126-032380.
Mit freundlichen Grüßen
Im Auftrag
Stieler
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