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30 Fragen zu Comirnaty
1 ► Wurden bei der FDA bzw. EMA mittels Copy and Paste gefälschte “Western Blot” eingereicht, gründet die durch Emer Cooke, seit dem 16.11.2020 Geschäftsführende Direktorin der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA), am 21.12.2020 ausgesprochene Empfehlung und nachfolgend die zunächst bedingte EU-weite Marktzulassung (CMA, Conditional Marketing Authorisation) auf einer Täuschungshandlung, auf Betrug?
2 ► Für wie gefährlich hält das Paul-Ehrlich-Institut ein Vorhandensein von Plasmiden in der Substanz tozinameran (Comirnaty) und wie begründet das PEI seine Bewertung?
3 ► Wann und wie wird das Paul-Ehrlich-Institut die Öffentlichkeit über das Vorhandensein von Plasmiden in der Substanz tozinameran (Comirnaty) informieren?
4 ► Haben Uğur Şahin und Özlem Türeci bei Entwicklung des sogenannten “Impfstoffs” berücksichtigt, dass sich tRNA-Ausstattung in den diversen menschlichen Organen unterscheidet?
5 ► Wie beschreiben die beiden BioNTech-Gründer in Bezug auf tozinameran (Comirnaty) die Rolle der Chaperone, der Faltungshelferproteine?
6 ► Wie ist das sich nach Behandlung (“Impfung”) mit tozinameran (Comirnaty) in sehr, sehr vielen Körperzellen bildende toxische Fremdeiweiß, gemäß Şahins und Türecis Wunschtraum bekanntlich der Versuch einer Annäherung an das virale Spikeprotein, durch BioNTech in den Phasen I, II und III sowie seit dem 27.12.2020 betrachtet und bewertet worden, mittels Kryo-Elektronenmikroskopie (Cryo-EM), Röntgenkristallstrukturanalyse, NMR-Spektroskopie?
7 ► Wie haben Şahin und Türeci die Erkenntnisse oder vielmehr jene offenen Fragen berücksichtigt, die der bereits 2020 bekannt waren, noch vor dem deutschen Ausrollen der unnötigen und verbrecherischen sogenannten “Impfkampagne”, und die bei Rory Henderson, Robert J. Edwards, Katayoun Mansouri, et al. zu lesen sind (Controlling the SARS-CoV-2 spike glycoprotein conformation (Nat Struct Mol Biol 27, 925–933 (2020). doi.org/10.1038/s41594-020-0479-4.)?
8 ► Wird tozinameran (Comirnaty) zu Proteinfehlfaltung führen, die Zellen vermüllen und mit Proteinaggregation verbundene Erkrankungen verursachen ähnlich wie Alzheimer oder Parkinson?
9 ► Gibt es Rückstellproben von Variante acht, BNT162b2 (V8)?
10 ► Sind für die eingereichte Kandidatur der schließlich, zunächst bedingte (CMA, Conditional Marketing Authorisation), Marktzulassung erlangenden Variante neun, BNT162b2 (V9) alle vorausgehenden Prüfschritte, etwa zu Phase 1, durchgeführt worden oder wurde für Phase 2/3 auf die Versuchsergebnisse zu Variante acht BNT162b2 (V8) zurückgegriffen?
11 ► Wie berücksichtigt BioNTech, wie das PEI die mittlerweile einem Teil der Öffentlichkeit unter #COptiGate zum Codon-Optimierung (Codon Optimization) bekannt gewordenen Warnungen?
12 ► Codons müssen für den jeweiligen Organismus geeignet sein, s. GenScript Codon Usage Frequency Table (chart). Wie ist BioNTech beim Codon-Optimieren vorgegangen?
13 ► Jede Codon-Optimierung ist auch ein Eingriff in die Translationsgeschwindigkeit, was ebenfalls die Proteinfaltung verändert. Wurde das untersucht?
14 ► Wurde durch BioNTech das Aufeinanderbezogensein und Zusammenspiel zwischen Codons und transfer-RNA (tRNA) wenigstens ungefähr verstanden und plausibel und verantwortungsvoll berücksichtigt?
15 ► Wie will das Paul-Ehrlich-Institut der Öffentlichkeit erläutern, vgl. TGA Seite 45, dass bei allen mit BNT162b2 (tozinameran, Comirnaty) behandelten Frauen oder Mädchen und bei allen Männern oder Jungen auch “Herz, Nieren, Leber, Lunge, Eierstöcke (weiblich), Prostata (männlich), Speicheldrüsen, Haut, Rückenmark, Milz, Hoden (männlich), Thymusdrüse, Schilddrüse, Gebärmutter (weiblich)” erreicht werden, wobei jede der die Pseudo-Spikes und die Abfallprodukte, mithin Fremdeiweiße repräsentierenden Zellen im nachfolgenden Autoimmunangriff zerstört wird?
16 ► Womit ist sichergestellt, dass die verschiedenen Lipidnanopartikel, bei tozinameran / Comirnaty sind es ALC-0159, ALC-0315, DSPC, Cholesterin, in der beworbenen Nanogröße bleiben und nicht möglicherweise im Körper, etwa in den Körpergefäßen, zu größeren Lipidtropfen fusionieren?
17 ► Wie ist die Halbwertszeit der Lipidnanopartikelkomponenten im Körper? Wie schnell werden diese abgebaut und metabolisiert oder ausgeschieden? Bitte aufschlüsseln nach jedem einzelnen der LNP (beispielsweise ALC-0159, ALC-0315, DSPC, Cholesterin) sowie einerseits nach Comirnaty und andererseits nach Spikevax.
18 ► Wie viele Lipidnanopartikel (LNP) sind in einer Dosis der nicht erforderlichen und schädigenden oder tödlichen experimentellen Substanz tozinameran, Comirnaty einerseits und in der nicht erforderlichen und schädigenden oder tödlichen experimentellen Substanz elasomeran, Spikevax andererseits enthalten und in welcher Größenordnung bestehen Schwankungen zwischen einzelnen Chargen bzw. Dosen des gleichen experimentellen Produkts (“Impfstoff”)? Haben Sie die Öffentlichkeit, die Menschen in Deutschland über diese Anzahl von Lipidnanopartikeln in Kenntnis gesetzt, wenn nein, warum nicht?
19 ► Wie viele modRNA-Sequenzen sind in einem LNP enthalten und wie groß ist die Schwankungsbreite, in Bezug auf Comirnaty einerseits und andererseits auf Spikevax? Haben Sie die Menschen in Deutschland über diese Anzahl von modRNA-Sequenzen in Kenntnis gesetzt, wenn nein, warum nicht?
20 ► Warum und wie lange noch will sich das Paul-Ehrlich-Institut, tozinameran (Comirnaty) und damit eben auch die durch das US-amerikanische Echelon sowie durch die deutsche Evonik hergestellten Lipidnanopartikel ALC-0159 und ALC-0315 betreffend, hinter dem durchaus andersartigen und mitnichten an Millionen von überwiegend völlig gesunden Menschen eingesetzten patisiran (Onpattro) verstecken?
21 ► Haben BioNTech / Pfizer im Jahr 2020 in Bezug auf BNT162b2 (V8) bzw. BNT162b2 (V9) die Rolle der Exosomen in Bezug auf eine zusätzliche Ausbreitung des modRNA-Gentherapeutikums (des “mRNA-Impfstoffes”) bzw. der pharmakologisch aktiven, entfernt stachelproteinähnlichen Substanz untersucht, war ihnen diese Möglichkeit des Weitertragens überhaupt bekannt?
22 ► Wann wird das Paul-Ehrlich-Institut die Bevölkerung, Stichwort Shedding, vor der eben auch exosomalen Ausbreitung des modRNA-Gentherapeutikums (des “mRNA-Impfstoffes”) bzw. der pharmakologisch aktiven, entfernt stachelproteinähnlichen Substanz warnen, der im menschlichen Körper gebildeten “Spikes”?
23 ► Wie und wann wird das Paul-Ehrlich-Institut alle Schwangeren und die übrige Öffentlichkeit über die offensichtliche Gefahr der Plazentagängigkeit der experimentellen Substanz tozinameran (Comirnaty) informieren?
24 ► Jedermann sollte die Empfehlung und Ermahnung aussprechen, die Behandlung (“Schutzimpfung”) Schwangerer und potentiell Schwangerer, Mädchen ab ihrer Menarche und Frauen vor ihrer Menopause zu unterlassen, weil Gefahr besteht, dass tozinameran (Comirnaty) über Plazenta und Nabelschnur in potentiell jede Körperzelle des Ungeborenen eindringt und dort Schaden verursacht oder den Tod (Entsprechendes gilt für elasomeran, Spikevax). Sieht das PEI das anders?
25 ► Die vielen Zensurbalken in den Verträgen und Protokollen zu den modRNA (“mRNA”) enthaltenden Substanzen („Impfstoffen“) müssen weg, vgl. b. Dr. John Campbell (Pfizer, blanked out pages) am 21.10.2022 (youtube.com/watch?v=HnSnQor8zDY), der MEP ist Cristian Terheș. Geschwärzte Sätze, Absätze oder ganze Seiten zu jenen experimentellen Substanzen, die in Deutschland durch PEI, RKI, STIKO, Amtsärzte, G-BA, BZgA, den jeweiligen amtierenden Bundesgesundheitsminister und die Landesgesundheitsministerien beworben und seit dem 27.12.2020 millionenfach den Menschen in den Körper eingebracht worden sind, verhöhnen die Menschenwürde, das Leitbild des mündigen Bürgers und den Grundsatz der informierten Einwilligung (informed consent). Wie und wann wird sich das Paul-Ehrlich-Institut dafür einsetzen, dass sämtliche Schwärzungen in den Verträgen mit den Herstellern der sogenannten “Corona-Impfstoffe”, etwa mit BioNTech / Pfizer, aufgehoben werden?
26 ► Akkumuliert das toxische und im Körper des gentherapierten (des “geimpften”) Menschen gebildete, entfernt Spike-Protein-ähnliche Protein im Gehirn, allgemein im Nervengewebe etwa um die motorischen Endplatten (myoneuronalen Synapsen), in den weiblichen oder männlichen Gonaden?
27 ► EU Risk Management Plan for Spikevax (Page 32 of 195), der Nachwuchs der mit elasomeran (Hersteller Moderna) behandelten weiblichen Sprague-Dawley-Ratten zeigt Knochenfehlbildung (skeletal malformation), namentlich Skelettvariationen in Form von verbogenen Rippen sowie ein erhöhtes Vorkommen von Knötchen (skeletal variations consisting of wavy ribs and increase nodules). Sind derartige Knochenfehlbildungen beim menschlichen Nachwuchs nach Behandlung einer schwangeren Frau mit Comirnaty zu erwarten?
28 ► Immunprivileg bedeutet, dass einige Zelltypen nicht im Zuge einer Immunreaktion erkannt und zerstört werden können. Immunprivilegierte Zellen bieten Pathogenen und Tumoren eine Möglichkeit zur Immunevasion. Verschiedene menschliche Zelltypen und Gewebe besitzen eine Form von Immunprivileg, z. B. Hodengewebe, Haarfollikel und Nagelbette, Keratinozyten, Cornea, Plazenta und Fötus, Neuronen sowie Stammzellen, und können nicht von Teilen des Immunsystems erkannt und zerstört werden. Was geschieht mit diesen immunprivilegierten Zellen nach Transfektion mit mod-mRNA (modRNA), was nach Transfektion mit modRNA und bakterieller DNA bzw. mit Plasmiden?
29 ► Die Lipidnanopartikel (LNP) umhüllen sich, abhängig vom, durchaus individuell verschiedenen, Körpermilieu und Organmilieu sowie von der Elektrostatik (Zeta-Potential) des LNP, mit einer Bedeckung (Corona) und mit Folgen für die dann bevorzugt angesteuerten Organe und Gewebe, für die Möglichkeit des Wanderns durch die Kapillaren, für die Gefahr des Verklumpens. Wurde das ausreichend untersucht?
30 ► Die Gentherapien auf Grundlage einer mod-mRNA (modRNA) benötigen eine sehr genau eingestellte Oberflächenladung, ein Zeta-Potential beispielsweise von – 3,13 mV (minus 3,13 Millivolt), um bestimmte Zelltypen oder Organgewebe zu vermeiden oder zu erreichen, etwa Nervenzellen oder die Gonaden. Wird das Zeta-Potential jeder Charge permanent kontrolliert und bekanntgegeben?
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Edward von Roy, Diplom-Sozialarbeiter/-Sozialpädagoge (FH)
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BioNTech Medical Information
(„MedInfo – DE“ medinfo @ biontech.de )
28.11.2024 17:02
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Antwort auf Ihre Anfrage zu medizinischen Informationen von BioNTech (INT-00046000)
Sehr geehrter Herr von Roy,
Vielen Dank für Ihre Anfrage an BioNTech Medical Information.
Anbei finden Sie die Antwort auf Ihre Anfrage. Sollten Sie Fragen haben oder weitere Informationen benötigen, kontaktieren Sie uns bitte telefonisch unter +49 6131 9084-0 oder per E-Mail an medinfo @ biontech.de unter Angabe des Falls INT-00046000. Weitere Informationen finden Sie auch auf der BioNTech-Website unter biontech.de.
Mit freundlichen Grüßen
BioNTech Medical Information
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BioNTech
BioNTech SE · An der Goldgrube 12 · 55131 Mainz
medinfo @ biontech.de
28.11.2024
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Sehr geehrter Herr von Roy,
vielen Dank für Ihre kürzliche Anfrage an BioNTech Medical Information. Sie haben um Informationen zu den Themengebieten Sicherheit, Zulassung, Genehmigung und Inhaltsstoffe von Comirnaty gebeten.
Informationen zu Ihrer Anfrage finden Sie im angehängten Dokument unter “Fragen zum COVID-19 mRNA-Impfstoff von BioNTech/Pfizer”.
In den Fachinformationen und Gebrauchsinformationen, die Sie unter pro.biontech.com/de/de/public/download-area.html (zuletzt aufgerufen am 28-November-2024) finden können, sind die angefragten Informationen bezüglich „Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit” und „Nebenwirkungen” unter Abschnitt 4.6 und 4.8 enthalten.
Weitere Informationen bezüglich Ihrer Anfrage entnehmen Sie bitte der Seite der Europäischen
Arzneimittel-Agentur (EMA) unter folgendem Link: ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/comirnaty
Leider können wir Ihnen keine Informationen bezüglich einer Stellungnahme des PEI zur Verfügung stellen. Sie finden eine Umfassende Fragen-und-Antworten-Sammlung unter dem folgenden Link: pei.de/DE/newsroom/dossier/coronavirus/impfstoffe/biontech-faq.html.
Das PEI ist die für Deutschland zuständige Behörde. Wenden Sie sich bitte an dieses, um eine Stellungnahme zu erhalten.
Die Medizinische Information von BioNTech kann nur Informationen zu Produkten von BioNTech bereitstellen. Bitte wenden Sie sich für die Beantwortung Ihrer Frage zu mResvia an den entsprechenden Hersteller.
BioNTech hält sich an strenge Richtlinien, die uns untersagen, Personen individuell zu beraten, und wir können nur die Informationen bereitstellen, die in der Fachinformation oder in der Packungsbeilage zu finden sind. Bitte haben Sie Verständnis, dass BioNTech keine klinischen Einschätzungen und Empfehlungen über die Fachinformation hinaus abgeben kann. Dies betrifft auch Empfehlungen zu Ärzt:innen und medizinischen Facheinrichtungen.
Wir empfehlen Ihnen, mit Ihrem Arzt/Ihrer Ärztin oder Apotheker:in zu sprechen, die Sie besser beraten können, da sie Ihre medizinische Vorgeschichte kennen. Wenn Ihr Arzt/Ihre Ärztin weitere Fragen hat, kann er/sie sich unter +49 6131 9084-0 und/oder medinfo @ biontech.de an die Abteilung für medizinische Informationen (Medical Information) wenden.
BioNTech SE
An der Goldgrube 12
D-55131 Mainz
medinfo @ biontech.de
Comirnaty (COVID-19-mRNA-Impfstoff) wird zur aktiven Immunisierung zur Vorbeugung von COVID-19 durch das SARS-CoV-2-Virus angewendet. Die Anwendung des Impfstoffs sollte in Übereinstimmung mit den offiziellen Empfehlungen erfolgen. Informationen zu den einzelnen Formulierungen des Impfstoffs finden Sie in der entsprechenden Fachinformation unter
fachinformation.biontech.de
Sollten Sie Fragen haben oder zusätzliche Informationen benötigen, kontaktieren Sie uns bitte
telefonisch unter +49 6131 9084-0 oder per E-Mail an
medinfo @ biontech.de unter Angabe des Falls
biontech.com/.
Mit freundlichen Grüßen
BioNTech Medical Information
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Bitte melden Sie Verdachtsfälle von Nebenwirkungen direkt an BioNTech (medinfo @ biontech.de) oder an das Paul-Ehrlich-Institut (nebenwirkungen.bund.de/) unter Angabe der Chargennummer.
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BioNTech
Fragen zum COVID-19 mRNA-Impfstoff von BioNTech/Pfizer
BioNTech hält sich an strenge Richtlinien, die uns untersagen, Personen individuell zu beraten, und wir können nur die Informationen bereitstellen, die in der Fachinformation oder in der Packungsbeilage zu finden sind. Bitte haben Sie Verständnis, dass BioNTech keine klinischen Einschätzungen und Empfehlungen über die Fachinformation hinaus abgeben kann. Dies betrifft auch Empfehlungen zu Ärzt:innen und medizinischen Facheinrichtungen.
Informationen zum COVID-19-mRNA-Impfstoff von BioNTech/Pfizer finden Sie in der Fachinformation und in der Packungsbeilage, die Sie unter ema.europa.eu/de/documents/product-information/comirnaty-epar-product-information_de.pdf finden.
BioNTech kann die Verwendung von Comirnaty in einer anderen als der in der Fachinformation beschriebenen Weise nicht empfehlen. BioNTech kann keine Dosierungs- oder Behandlungsempfehlungen zur Anwendung von Comirnaty für einzelne Patient:innen geben; die geeigneten Maßnahmen sollten nach klinischer Beurteilung anhand der medizinischen Vorgeschichte und des klinischen Status der einzelnen Person festgelegt werden.
Wir empfehlen Ihnen, mit Ihrem Arzt oder Apotheker zu sprechen, die Sie besser beraten können, da sie Ihre medizinische Vorgeschichte kennen. Wenn Ihr Arzt weitere Fragen hat, kann er sich unter +49 6131 9084-0 und/oder medinfo @ biontech.de an die Abteilung für medizinische Informationen (Medical Information) wenden.
Informationen zu COVID-19-Impstoffen stellt das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) als nationale Zulassungsbehörde für Impfstoffe in Deutschland unter „Coronavirus und COVID-19“ auf seiner Website zur Verfügung (pei.de/DE/newsroom/dossier/coronavirus/coronavirus-inhalt.html). Das PEI beantwortet häufig gestellte Fragen zum SARS-CoV-2 und den COVID-19-Impfstoffen unter: pei.de/DE/service/faq/coronavirus/faq-coronavirus-node.html Das Robert Koch-Institut (RKI) stellt verschiedene Informationsmaterialien zum Impfen über folgende Webseite zur Verfügung:
rki.de/DE/Content/Infekt/Impfen/Materialien/materialien_fremdsprachig_node.html
Des Weiteren finden Sie spezifischere Informationen zu „COVID-19 und Impfung“ auf der RKI-Webseite unter: rki.de/DE/Content/Infekt/Impfen/ImpfungenAZ/COVID-19/COVID-
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Fragen zum COVID-19 mRNA-Impfstoff von BioNTech/Pfizer
Stand der Information: 21.06.2024
Medical Information
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An: BioNTech Medical Information „MedInfo – DE“ ( medinfo @ biontech.de )
30.11.2024 13:40
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Anfrage zu medizinischen Informationen von BioNTech (INT-00046000)
Sehr geehrte Damen und Herren,
vielen Dank für Ihre Nachricht. Zwar haben Sie mir zwei Textbausteine gesendet (“Anbei finden Sie die Antwort auf Ihre Anfrage.”), doch leider haben Sie meine dreißig Fragen zu BNT162b2 (Comirnaty) nicht beantwortet.
Bitte lesen Sie noch einmal die Fragen des Falls INT-00046000 und bitte antworten Sie zeitnah zum Thema: “30 Fragen zu Comirnaty”.
Mit freundlichen Grüßen
Edward von Roy, Diplom-Sozialarbeiter/-Sozialpädagoge (FH)
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An: BioNTech ( info @ biontech.de )
Cc: Staatsanwaltschaft Mainz ( stamz @ genstako.jm.rlp.de )
01.12.2024 05:05
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Betreff: 30 Fragen zu Comirnaty
Sehr geehrte Damen und Herren,
sehr geehrte Frau Prof. Dr. Türeci, sehr geehrter Herr Prof. Dr. Şahin,
Comirnaty ist nicht erforderlich, im beabsichtigten Sinne ungeeignet und grundsätzlich schädigend oder tödlich. Die mit DNA verschmutzte mod-mRNA-Gentherapie, der sogenannte “mRNA-Impfstoff” Comirnaty hätte nie zugelassen oder gar an Menschen angewendet werden dürfen, weshalb ich Sie auffordere, meine “30 Fragen zu Comirnaty” unverzüglich öffentlich zu beantworten.
Innerhalb von BioNTech ist das in diesen Tagen lediglich mit einem Standardtext reagierende Team des Medizinischen Informationsdienstes (BioNTech Medical Information) ein nicht geeigneter Ansprechpartner zur Beantwortung der untenstehend erneut vorgebrachten “30 Fragen zu Comirnaty”.
Gibt es heute, bald vier Jahre nach dem verhängnisvollen 27. Dezember 2020, auch nur eine Straße in Deutschland oder auf dem Gebiet der Europäischen Union in der kein durch die “Corona-Schutzimpfung” mit Comirnaty (tozinameran) Geschädigter lebt, lebte oder verstarb?
In Kopie an die Staatsanwaltschaft.
Mit freundlichen Grüßen
Edward von Roy, Diplom-Sozialarbeiter/-Sozialpädagoge (FH)
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Ihre Anfrage: Ticketnummer: 92805 30 Fragen zu Comirnaty
BioNTech automatisch am 1. Dezember 2024 um 05:05 Uhr
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An die Staatsanwaltschaft Mainz
1. Dezember 2024 Brief, E-Mail 01.12.2024 23:00
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Strafanzeige gegen Frau Prof. Dr. Özlem Türeci und Herrn Prof. Dr. Uğur Şahin
• Wegen des Vorwurfs des Verstoßes gegen das Strafgesetzbuch (StGB), insbesondere gegen § 224 Gefährliche Körperverletzung, § 226 Schwere Körperverletzung, § 227 Körperverletzung mit Todesfolge, § 229 Fahrlässige Körperverletzung
• Wegen des Vorwurfs des Verstoßes gegen das Arzneimittelgesetz (AMG), insbesondere § 5 Verbot bedenklicher Arzneimittel sowie § 6 (1), § 6 (2), § 6 (3), jeweils auch in Zusammenhang mit § 84 Gefährdungshaftung, § 84a Auskunftsanspruch
• Wegen des Vorwurfs der Beteiligung an einem Demozid durch massenhafte Injektionen mit der mod-mRNA (modRNA) in Comirnaty
Die untenstehenden, auch Frau Emer Cooke und der EMA bekannten 30 Fragen zu Comirnaty müssen vom Hersteller BioNTech unverzüglich öffentlich beantwortet werden, bis dahin ist weder für einen Patienten die Informierte Einwilligung (informed consent) möglich, noch für einen Arzt ein Aufklärungsgespräch, das seinen Namen verdient.
Die nicht erforderlichen und schädigenden oder tödlichen, gegen das vergleichsweise harmlose Betacoronavirus SARS-CoV-2 gerichteten mod-mRNA-Gentherapien (“mRNA-basierte Impfungen”) sind unverzüglich zu stoppen. Gibt es heute, vier Jahre nach dem verhängnisvollen 27.12.2020, auch nur eine Straße in Deutschland, in der kein durch Comirnaty (tozinameran) Geschädigter lebt, lebte oder verstarb?
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Rudolph J. Rummel: Death By Government
Chapter 2 Definition of Democide
democide is any actions by government
(2) that cause death by virtue of an intentionally or knowingly reckless and depraved disregard for life (which constitutes practical intentionality), as in
2.2 killing medical or scientific experiments on humans
hawaii.edu/powerkills/DBG.CHAP2.HTM
hawaii.edu/powerkills/PERSONAL.HTM
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Rudolph Joseph Rummel, US-amerikanischer Politikwissenschaftler
Definition von Demozid
2 den Tod verursachen aufgrund einer vorsätzlichen oder bewusst rücksichtslosen oder fahrlässigen Missachtung von Leben (konstitutiv für Vorsatz qua Praxis), darunter
2.2 tödliche medizinische oder wissenschaftliche Experimente an Menschen
de.wikipedia.org/wiki/Demozid
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Text ab hier vorab, am heutigen 1. Dezember 2024 um 05:05 Uhr, per E-Mail an BioNTech und in Kopie an die Staatsanwaltschaft Mainz.
Betreff: 30 Fragen zu Comirnaty
01.12.2024 05:05 Uhr
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BioNTech ( info @ biontech.de )
Betreff: Ihre Anfrage: Ticketnummer: 92805 30 Fragen zu Comirnaty
02.12.2024 08:36
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Ihre Anfrage vom 01.12.2024
Guten Tag Edward von Roy,
aufgrund des Inhalts Ihrer Anfrage haben wir diese an das Team des Medizinischen Informationsdienstes weitergeleitet. Ihre Anfrage mit der Ticketnummer 92805 ist nicht mehr gültig. Sie werden in Kürze vom Team des Medizinischen Informationsdienstes kontaktiert.
Die Details Ihrer Anfrage haben wir im Folgenden noch einmal aufgeführt.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an medinfo @ biontech.de.
Mit freundlichen Grüßen
Ihr BioNTech Service-Team
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